Министерство здравоохранения Амурской области
Государственное автономное учреждение
Амурской области
профессиональная образовательная организация
«Амурский медицинский колледж»
СБОРНИК ТЕСТОВ
МДК 5. 01. « Теория и практика гистологических исследований»
Специальность: 31.02.03 «Лабораторная диагностика»
Квалификация:
«Медицинский лабораторный технолог»
2015г.
Рассмотрено на заседании ЦМК УТВЕРЖДАЮ
«Лабораторная диагностика» Экспертный совет при
«___»________________2015г информационно-методи-
Подпись__________________ ческом центре АМК
Маятникова Н.И. «__»______________2015г
Подпись______________
Сидоренко М.А.
Сборник тестов составлен преподавателем первой квалификационной категории Кудрявцевой Валентиной Ивановной в соответствии с ФГОС СПО по дисциплине «Теория и практика гистологических исследований» Рассмотрен на ЦМК « Лабораторная диагностика» и рекомендован к использованию по специальности 31.02. 03 на практических занятиях « Теория и практика гистологических исследований»
Пояснительная записка.
Учебное пособие предназначено для использования на занятиях по дисциплине: МДК 5 01. « Теория и практика гистологических исследований. Использование тестовых заданий возможно в следующих вариантах:
1. Рубежное тестирование, которое проводится после завершения лекционного курса и курса практических занятий.
2. Самоподготовка студентов к дифференцированному зачёту.
3. Для контроля знаний или закрепления при изучении определённого раздела.
Оценка выполненного задания проводится по четырёх бальной шкале.
Итоговая оценка тестирования выставляется:
5 баллов (отлично) за более 90% правильно выполненных заданий,
4 балла (хорошо) за 80 90 % правильно выполненных заданий.
3 балла (удовлетворительно) за 70 – 79 % правильно выполненных заданий
2 балла (неудовлетворительно) за менее 70% правильно выполненных заданий.
-
Исходя из целей изучения курса гистологии студенты должны: 1.продемонстрировать морфофункциональное понимание структуры,
2. Знание цитологических и других структурных особенностей тканей,
3. Представление о гистогенезе и регенерации тканей и органов.
Литература
Основные источники:
-
Бойчук А.В. Гистология. Атлас для практических занятий. - Изд.: ГОЭТАР-Медиа, 2008
-
Гунин А.Г. Гистология в таблицах и схемах. - Изд.: МИА, 2005.
-
Данилов Р.К. Гистология человека. - Изд.: ЭЛБИ-СПб, 2004
-
Семченко В.В., Барашковая С.А., Артемьев В.Н. Гистологическая техника: учебное пособие. – Омск: Омская медицинская академия, 2004. – 115 с.
-
Семченко В.В., Барашковая С.А., Ноздрин В.Н., Артемьев В.Н. Гистологическая техника: учебное пособие. – 3-е изд., доп. и перераб. – Омск-Орел: Омская областная типография, 2006. – 290 с.
Дополнительные источники:
-
Афанасьев Ю.И. Лабораторные занятия по курсу гистологии, цитологии и эмбриологии: Учебное пособие для мед.вузов / Ю.И. Афанасьев и др. / Под ред. Ю.И. Афанасьева, А.Н. Яцковского. – М.: Медицина, 2004. – 328 с.; ил
-
Гистология: Учебник / Ю.И.Афанасьев, Н.А. Юрина, Е.Ф. Котовский и др.; Под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А. Юриной. – 5-е изд., перераб. доп. - М., Медицина, 2006. – 744 с.; ил.
-
Крстич - Радивой В. Иллюстрированная энциклопедия по гистологии человека. / Р.В. Крстич– СПб.: СОТИС, 2007. – 536 с.; 1576 ил.
-
Кузнецов С.Л. Лекции по гистологии, цитологии и эмбриологии / С.Л. Кузнецов, М.К. Пугачев. – Москва: МИА, 2004.
-
Самусев Р.П. Атлас по цитологии, гистологии и эмбриологии: Учебное пособие для студентов высший мед.заведений / Р.П. Самусев, А.В. Смирнов. / Под ред. Р.П. Самусева. – 2-е изд., испр. – Москва: ООО «Издательство Оникс»; ООО «Издательство «Мир и Образование», 2006. – 400 с.
Медицинский лабораторный технолог должен обладать общими компетенциями, включающими в себя способность (по базовой подготовке):
ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.
ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.
ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.
ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.
ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.
ОК 6. Работать в коллективе и команде, эффективно общаться
с коллегами, руководством, потребителями.
ОК 7. Брать ответственность за работу членов команды (подчиненных), за результат выполнения заданий.
ОК 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение квалификации.
ОК 9. Ориентироваться в условиях смены технологий
в профессиональной деятельности.
ОК 10. Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.
ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.
ОК 12. Оказывать первую медицинскую помощь при неотложных состояниях.
ОК 13. Организовывать рабочее место с соблюдением требований охраны труда, производственной санитарии, инфекционной и противопожарной безопасности.
ОК 14. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.
ОК 15. Исполнять воинскую обязанность, в том числе с применением полученных профессиональных знаний (для юношей).
Медицинский лабораторный техник должен обладать профессиональными компетенциями, соответствующими основным видам профессиональной деятельности (по базовой подготовке):
Проведение лабораторных микробиологических и иммунологических исследований.
ПК 4.1. Готовить рабочее место для проведения лабораторных
микробиологических исследований.
ПК 4.2. Проводить лабораторные микробиологические и иммунологические исследования биологических материалов, проб объектов внешней среды и пищевых продуктов; участвовать в контроле качества.
ПК 4.3. Регистрировать результаты проведенных исследований.
ПК 4.4. Проводить утилизацию отработанного материала, дезинфекцию и стерилизацию использованной лабораторной посуды, инструментария, средств защиты.
Гистологическая техника
Вариант 1
1. ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ МАТЕРИАЛ ПРОМЫВАЮТ:
-
спиртом
-
водой
-
формалином
2. ВРЕМЯ, НЕОБХОДИМОЕ НА ПРОМЫВКУ (В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МАТЕРИАЛА)
-
от нескольких часов до часа;
-
20-25ч;
-
15-25ч;
3. ПОСЛЕ ПРОМЫВКИ МАТЕРИАЛ СЛЕДУЕТ:
-
парафинировать
-
высушить
-
обезводить
4. УПЛОТНЕНИЕ МАТЕРИАЛА ПРОВОДИТСЯ:
-
замораживанием
-
заливкой в застывающую среду
-
оба варианта верны
5 . СЛОЙ ПАРАФИНА ПРИ ПАРАФИНИРОВАННИИ НА МАТЕРИАЛЕ:
-
1-3 мм
-
3-4 мм
-
0,5-1 см
6. ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ПРОВОДИТСЯ ПУТЁМ:
-
проводки через спиртовую батарею
-
заливки материала парафином
-
замочить формалине
7 . К ФИКСАТОРАМ ОТНОСЯТ:
-
формалин
-
метиловый спирт
-
оба варианта верны
8. К ГИСТОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ БЫСТРОГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТНОСЯТ:
-
мазки – отпечатки
-
срезы
-
оба варианта верны
9. ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОПИТКИ НЕОБХОДИМО :
-
обезвоживание
-
наклейка на блоки
-
заморозки
10. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ СРЕДОЙ ПРИ УПЛОТНЕНИИ :
-
хлороформ
-
спирт
-
парафин
11. ПОД СТЕКЛОМ НА СТОЛЕ, ГДЕ ПРОИЗВОДИТСЯ, ОКРАСКА КЛАДУТ:
-
листик белой и черной бумаги
-
желтой и синей бумаги
-
красной и белой бумаги
12 . ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ СВОБОДНОГО ПЛАВАЮЩИХ СРЕЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:
-
покровные стекла
-
часовые стекла
-
обыкновенное стекло
13 . ДЛЯ ПРИДАНИЯ ЧАСТОТЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ПОСУДЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:
-
Гномик
-
Клопик
-
Хромпик
14. ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ ФИКСАТОРЫ:
-
12%формалин
-
10% формалин
-
5%формалин
15. ФИКСАЦИЮ ПРОВОДЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ:
-
18-20С
-
4С
-
16С
16. ЦЕЛЬ ПРОМЫВКИ :
-
убить клетку
-
получить тонкий срез
-
удалить фиксатор
17. ПАРАФИН ПЛАВЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ :
-
42С
-
54С
-
выше 56С
18. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ СРЕДА ДЛЯ ЗАЛИВКИ В ЦЕЛЛОИДИН:
-
смесь формалина 1:1
-
смесь спирта и эфира 1:4
-
смесь спирта и эфира 1:5
19 . ПРИБОР ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ СРЕЗОВ :
-
микроскоп
-
микротом
-
микроанаэростат
20. ПАРАФИНОВЫЕ СРЕЗЫ РЕЖУТ:
-
мокрым ножом
-
нагретым до определенной температуры
-
сухим ножом
Раздел: Гистологическая техника:
Вариант 2
1. ПРИЖИЗНЕНЫЙ ЗАБОР КУСОЧКА ТКАНИ ОТ БОЛЬНОГО ОРГАНА:
-
Секционный материал
-
Биопсия
-
Материал от животного
2. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОГО СПИРТА НЕОБХОДИМО ИЗВЛЕЧЬ:
-
Н2О
-
Сульфат меди
-
Уксусная кислота
3. ОКРАШИВАНИЕ ОБЪЕКТА НЕПОСРЕДСТВЕННО В РАСТВОРЕ КРАСИТЕЛЯ:
-
Прогрессивное
-
Сложное
-
Прямое
4. СЛЕДУЮЩИЙ ЭТАП ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО СРЕЗА ПОСЛЕ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ:
-
Парафинированние
-
Промывка
-
Фиксация
5. ФИКСАТОР ДЛЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯДРА:
-
Шабаташа
-
Корица
-
Формалин
6. КРАСИТЕЛЬ, ОБРАЗУЮЩИЙСЯ ПРИ СОЕДИНЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТНОГО И ОСНОВНОГО КРАСИТЕЛЕЙ:
-
Нейтральный
-
Кислотный
-
Сложный
7. СРОК ФИКСАЦИИ ФОРМАЛИНОМ:
-
4-6ч
-
1-4ч
-
24-48ч
8. ОКРАШИВАНИЕ, ПРЕДУСМАТРИВАЮЩЕЕ ОБРАБОТКУ ПРЕПАРАТА НЕСКОЛЬКИМИ КРАСИТЕЛЯМИ (2-Е И БОЛЬШЕ)
-
Простые
-
Сложное
-
Прогрессивное
9. ФИКСАТОР,ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ОТНЯТИЕ У ТКАНЕЙ Н О И КОАГУЛЯЦИЮ БЕЛКОВ:
-
Этиловый спирт
-
Метиловый спирт
-
Ацетон
10. ПАРАФИНИРОВАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЕ С ДОБАВЛЕНИЕМ:
-
Сульфата меди
-
Хлороформа
-
Дистиллированной воды
11. ВСКРЫТИЕ ТРУПОВ ЛЮДЕЙ РАЗРЕШЕНО НЕ РАНЕЕ ЧЕМ ЧЕРЕЗ:
-
12 ч после констатации смерти врачом
-
6 ч
-
24ч
12. ПРОИЗВОДИТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ СРЕЗ СЛЕДУЕТ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ:
-
В него попала зона перехода очага поражения в нормальный участок
-
Без разницы, с любого пораженного очага
-
Оба варианта верны
13. ПРИ ЭТИКИРОВАНИИ НАДПИСЬ НА БИРКЕ СЛЕДУЕТ ДЕЛАТЬ:
-
Только простым карандашом
-
Только автоматической ручкой
-
Не имеет значения
14. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ЗАДЕРЖКА ПОСМЕРТНЫХ ИЗМЕНЕНИЯХ В ТКАНЯХ ПРОИЗВОДИТСЯ ПУТЁМ:
-
Фиксации
-
Этилирования
-
Парафинированния
15. СЕКЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ:
-
Прижизненное взятие
-
От трупа
-
Оба варианта верны
16. СОХРАНЕНИЕ ПРИЖИЗНЕННОЙ СТРУКТУРЫ:
-
Промывка
-
Фиксация
-
Парафинированние
17. СПИРТ,НЕ ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ ФИКСАЦИИ:
-
96%
-
65%
-
5%
18.НАКЛЕЙКА БЛОКОВ ПРОИЗВОДЯТ НА:
-
Пластмассовые блоки
-
Деревянные
-
Оба варианта верны
19.СЛОЖНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:
-
1 краситель
-
2 и более
-
Не имеет значения
20.СИЛЬНЕЙШИМ ЯДОМ ИЗ СЛОЖНЫХ ФИКСАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
-
Метиловый спирт
-
Формул
-
Этиловый спирт
Раздел Цитология
Вариант 1
1. ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КЛЕТКИ:
-
ядро, цитоплазма, цитолемма,
-
ядро, гиалоплазма, цитолемма,
-
ядро, кариоплазма, цитоцентр,
-
ядро, гликокалис, цитолемма
2. ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТКИ ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ:
-
аморфное,
-
мембранное,
-
сетчатое,
-
мелкозернистое.
3. ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ – ЭТО
-
кислоты, белки, полисахариды
-
кислоты, белки, фосфолипиды,
-
гликоген, белки, полисахариды,
-
полисахариды, белки, фосфолипиды.
4. ОСНОВНОЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ГЛИКОКАЛИКСА;
-
холестерин
-
белки
-
углеводы,
-
гликопротеиды.
5. СТРУКТУРЫ ЦИТОЛЕММЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ РАСПОЗНАТЬ ПРИХОДЯЩИЕ К КЛЕТКЕ СИГНАЛЫ – ЭТО:
-
рецепторы,
-
реснички,
-
гликокалис,
-
микроворсинки.
6. ЦИТОПЛАЗМА ПОСТРОЕНА ИЗ:
-
органелл, гиалоплазмы, включений.
-
органелл, включений, кариоплазмы,
-
органелл, кариоплазмы, гиалоплазмы.
7. ОРГАНЕЛЛЫ КЛЕТКИ, ИМЕЮЩИЕ ОБЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ – ЭТО:
-
эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, микротрубочки,
-
эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, миофибриллы,
-
эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, митохондрии,
-
эндоплазматическая сеть, миофибриллы, рибосомы
8. ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫПОЛНЕНИЕ ФУНКЦИЙ:
-
синтеза углеводов, липидов, сборки мембран,
-
синтеза белков, углеводов, липидов, сборки мембран, синтеза веществ,
-
синтеза белков, рецепции и транспорта веществ,
-
синтеза углеводов, липидов, мембран, транспорта веществ.
9. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ – ЭТО:
-
депонирование активных ферментов и их транспорт,
-
депонирование неактивных ферментов и синтез полисахаридов,
-
депонирование нуклеиновых кислот и транспорт ферментов,
-
депонирование неактивных ферментов и их транспорт.
10. ФУНКЦИИ ПЕРОКСИСОМЫ В КЛЕТКЕ – ЭТО:
-
дезаминирование кислот,
-
разрушение АТФ,
-
дезаминирование кислот и разрушение перекиси водорода, в. разрушение АДФ и окисление углеводов,
-
окисление углеводов и разрушение перекиси водорода.
11. ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЕТСЯ МАКРОЭРГИЧЕСКИЕ СВЯЗИ:
-
АДФ,
-
ДНК,
-
РНК,
-
АТФ
12. МИТОХОНДРИИ УЧАСТВУЮТ В СИНТЕЗЕ:
-
структурных белков,
-
структурных липидов,
-
гликолипидов,
-
структурных углеводов.
13. ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ГИАЛОПЛАЗМЫ:
-
белки, липиды, нуклеиновые кислоты,
-
полисахариды, липиды, нуклеиновые кислоты,
-
белки, полисахариды, ферменты,
-
углеводы, липиды, нуклеиновые кислоты.
14. ХРОМОСОМЫ СОСТОЯТ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ ДНК С:
-
гистоминами и углеводами,
-
гистоминами и липидами,
-
гистоминами и негистоновыми белками,
-
кислыми белками и углеводами.
15. НАРЯДУ С ФУНКЦИЕЙ ХРАНЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ, ХРОМОСОМЫ АКТИВНО УЧАСТВУЮТ В СИНТЕЗЕ МОЛЕКУЛ:
-
РНК и АТФ.
-
РНК и ДНК,
-
ДНК и АТФ
-
РНК и АДФ.
16. НАРЯДУ С ФУНКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ РИБОСОМ ЯДРЫШКО ОБЕСПЕЧИВАЕТ СИНТЕЗ:
-
-и-РНК,
-
т - РНК,
-
р-РНК,
-
ДНК.
17. КРОМЕ ЯДРА АКТИВНОЕ УЧАСТИЕ В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА ПРИНИМАЮТ:
-
гранулярная эндоплазматическая сеть, полирибасомы.
-
агранулярная эндоплазматическая сеть, полирибасомы.
-
комплекс Гольджи,
-
гранулярная эндоплазматическая сеть, пероксисомы.
18. ВПРОЦЕССЕ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА НЕОБХОДИМЫ Р-РНК И АМИНОКИСЛОТЫ, А ТАКЖЕ МОЛЕКУЛЫ:
-
и-РНК и АТФ,
-
–и-РНК и - т - РНК
-
-т-РНК и АДФ,
-
ДНК и - т-РНК.
19. В ПРОЦЕССЕ СЕКРЕТОРНОГО ЦИКЛА КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ИХ АПИКАЛЬНОЙ ЧАСТИ ПЕРИОДИЧЕСКИ ПОЯВЛЯЮТСЯ:
-
пероксисомы,
-
включения,
-
митохондрии,
-
лизосомы.
20. ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ , НЕСПОСОБНЫЕ ОБЕСПЕЧИТЬ ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТКИ – ЭТО:
-
псевдоподии,
-
микроворсинки,
-
ундулируюшие мембраны,
-
жгутики.
Раздел Цитология
Вариант 2
1. РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ МИКРОТРУБОЧЕК И МИКРОВОРСИНОК НЕ ВЕДЕТ К НАРУШЕНИЮ ФУНКЦИИ:
-
транспорта веществ в клетке
-
давление клетки
-
подвижности клеточных структур
-
процессов трансформации
2. ОРГАНЕЛЛЫ, ИМЕЮЩИЕ МЕМБРАННОЕ СТРОЕНИЕ – ЭТО:
-
эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, рибосомы, митохондрии
-
рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии
-
эндоплазматическая сеть, лизосомы, рибосомы, митохондрии
-
эндоплазматическая сеть.
3. ОРГАНЕЛЛАМИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:
-
реснички, миофибриллы, митохондрии
-
реснички, микроворсинки, лизосомы
-
реснички, микроворсинки, митохондрии
-
микроворсинки, реснички, миофибриллы
4. ЭНДОЦИТОЗ – ЭТО:
-
выведение веществ из клетки в окружающее пространство
-
внутриклеточное переваривание субстратов
-
поступление в клетку частиц из окружающего пространства
-
выведение веществ из комплекса Гольджи в гиаплазму
5. ФАГОСОМЫ – ЭТО:
-
вакуоли, содержащие секрет
-
биологические субстраты, окруженные мембраной
-
вакуоли комплекса Гольджи
-
пузырьки, отшнуровавшиеся от канальцев эндоплазматической сети
6. ФЕРМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В ПЕРОКСИСОМАХ – ЭТО:
-
оксидаза, каталаза
-
щелочная фосфатаза
-
щелочная фосфатаза, липаза
-
каталаза, сукцинатдегидрогеназа
7. В МАТРИКСЕ МИТОХОНДРИЙ НАХОДЯТСЯ:
-
электронноплотные гранулы, лизосомы, молекулы ДНК
-
пероксисомы, молекулы РНК, электронноплотные гранулы
-
электронноплотные гранулы, рибосомы, молекулы ДНК
-
вакуоли, фагосомы, молекулы АТФ
8. НА ПОВЕРХНОСТИ КРИСТ МИТОХОНДРИЙ РАСПОЛОЖЕНЫ:
-
рецепторы
-
субмитохондриальные частицы, содержащие АТФ-азу
-
субмитохондриальные частицы, содержащие РНК-азу
-
субмитохондриальные частицы, рецепторы
9. ФУНКЦИИ МИТОХОНДРИИ – ЭТО:
-
аккумуляция энергии в форме АТФ, синтез структурных белков
-
аккумуляция энергии в форме АДФ, синтез структурных липидов
-
аккумуляция энергии в форме АДФ, синтез ферментов
-
аккумуляция энергии в форме АТФ, синтез структурных углеводов
10. ПОЛИСОМЫ ОРГАНИЗОВАННЫ В ВИДЕ:
-
множества рибосом, объединенных молекулой т-РНК
-
множества рибосом, объединенных молекулой р-РНК
-
множества рибосом, объединенных молекулой и-РНК
-
множества рибосом, объединенных молекулой ДНК
11. РИБОСОМЫ В КЛЕТКЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ В:
-
комплекс Гольджи и гиалоплазме
-
гиалоплазме и наружной стороне мембран лизосом
-
гиалоплазме и на цитолемме
-
гиалоплазме и на наружной стороне мембран эндоплазматической сети
12. ПРЕДШЕСТВЕННИКИ РИБОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ В:
-
полисомах
-
ядрышке
-
гиалоплазме
-
кариоплазме
13. СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ ЯДРО – ЭТО:
-
хромосомы, хроматин, кариоплазма
-
хромосомы, ядрышко, хроматин
-
хроматин, кариоплазма, матрикс
-
хромосомы, ядрышко, кариоплазма
14. УЧАСТКИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕМЫЕ ГЕТЕРОХРОМАТИНОМ – ЭТО:
-
кольцевидные образования в делящемся ядре
-
деспирализованные образования в неделящемся ядре
-
кольцевидные и деспирализованные образования в делящемся ядре
-
спирализованные образования в неделящемся ядре
15. УЧАСТКИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕМЫЕ ЭУХРОМАТИНОМ – ЭТО:
-
функционально неактивные деспирализованные образования
-
функционально активные спирализованные образования
-
функционально активные деспирализованные образования
-
функционально неактивные спирализованные образования
16. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ – ЭТО
-
разграничение и синтез ДНК
-
разграничение и транспорт веществ
-
разграничение и синтез р-РНК
-
хранение наследственной информации и синтез т-РНК
17.НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ КОНТАКТИРУЕТ С:
-
эндоплазматической сетью и пероксисомами
-
миофибриллами и эндоплазматической сетью
-
комплексом Гольджи и лизосомами
-
рибосомами и эндоплазматической сетью
18. ЯДРО, КРОМЕ ФУНКЦИИ НОСИТЕЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:
-
местом сборки микротрубочек
-
центром накопления энергии
-
центром управления внутриклеточным метаболизмом
-
местом образования цитомембран
19. ПРОЦЕССЫ ЭНДОЦИТОЗА И ЭКЗОЦИТОЗА КЛЕТКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТСЯ:
-
цитолеммой и эндоплазматической сетью
-
цитолеммой и миофибриллами
-
цитолеммой и микрофиламентами гиалоплазмы
-
миофибриллами гиалоплазмы и цитолеммой
20. МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ МЕХАНИЧЕСКИЕ СЦЕПЛЕНИЯ МЕЖДУ СОСЕДНИМИ КЛЕТКАМИ – ЭТО:
-
десмосомы и зубчатый контакт( замок)
-
рецепторы и десмосомы
-
микроворсинки и гликокаликс
-
кортикальный слой и десмосомы
Поделитесь с Вашими друзьями: |